高效淬灭
快速且彻底地清除荧光信号，避免信号串扰，保障每一轮成像的背景纯净，提升实验数据的可靠性
超多色成像
突破荧光信号预留限制，实现多轮染色循环，帮助科研人员完成超多色荧光标记与成像，解锁复杂生物结构的多维度观察
多样本兼容
适配石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、厚组织片等各类生物样本，覆盖病理学、免疫学研究等多领域应用场景
每一轮成像，都从干净的背景开始
残留信号是多轮成像最难控制的变量。FluoQ 在每轮成像结束后完成彻底淬灭，包括自发荧光，让下一轮抗体孵育在真正干净的背景上开始
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完成当轮荧光成像
利用 PanoCube 或 PanoFlow 等幂加科学成像设备完成本轮目标的高质量荧光图像采集，确保数据完整
- 02
FluoQ 高效淬灭
将样本置入 FluoQ 系统，加入配套淬灭试剂盒，系统自动执行淬灭流程，彻底清除当轮荧光信号
- 03
新一轮染色准备
背景纯净后，即可对同一样本开始下一轮荧光抗体标记，无残留干扰，信号解读更精准且可靠
- 04
循环直至超多色完成
重复"染色—成像—淬灭"循环，在同一样本上实现多达数十个标记的超多色荧光分析，解锁复杂生物结构全貌
第一轮染色切片：CREPT、CD3、CD20
第二轮染色切片：CD56、CD68、SMA、CK19、CD31
切片叠加：以 DAPI 通道为基准进行配准得到超多色图像
30+ 个标记， 同一张切片
荧光标记的数量，从来不是抗体的上限，而是漂白的上限。FluoQ 让同一张切片反复可用——每轮淬灭后重新孵育新的抗体组合，标记数量随轮次线性叠加。原本需要多张切片分开检测的实验，现在一张就够
你的实验，对号入座
多轮免疫荧光（mIF）
单张组织切片连续标记十余种蛋白标志物，获得传统多色荧光无法实现的信息密度，同时保留完整的空间上下文
空间转录组配套成像
与 Visium、Xenium 等空间组学平台联合使用，为转录组数据提供蛋白层面的空间验证，图像可直接用于联合配准
稀有样本的高效利用
活检、手术切缘等不可复得的样本，往往只有一张切片可用。FluoQ 的低损伤特性让单张切片承载更多检测维度成为可能
神经环路精细解析
神经组织的高自发荧光背景一直是多色成像的难点。FluoQ 内置自发荧光消除模块，可显著改善脑切片的信噪比
药物靶点空间验证
在同一切片上同时评估靶点表达、免疫浸润与组织结构，为候选药物的作用机制提供完整的空间证据链
大队列组织芯片（TMA）
自动化流程使百例级 TMA 的多轮成像变得可操作，数据采集标准统一，减少批次间变异对下游分析的影响